Nur im Märchen ist es Glück, eine Meerjungfrau zu sein. In der menschlichen Welt ist das "Meerjungfrauensyndrom" eine schwere Form der Behinderung.
"Meerjungfrauensyndrom"
Die Sirenomelie ist eine Entwicklungspathologie, bei der die unteren Extremitäten miteinander verbunden sind. Meistens beeinflusst die Sirenomelie die Entwicklung des Kindes als Ganzes - es gibt keine separaten Organe, Blutgefäße und Arterien werden gequetscht, der Körper funktioniert nicht richtig.
Viele Babys, die mit dieser Eigenschaft geboren werden, leben sogar ein paar Tage lang nicht. Aber einige "Meerjungfrauen" überleben.
Shilo Pepin ist eine Meerjungfrau aus Portland, USA
Shilo wurde nicht nur mit zusammengewachsenen Beinen geboren, sondern auch mit anderen Pathologien - Fehlen einer Niere, des unteren Darms und der weiblichen Organe. Es war unmöglich, ihre Beine zu trennen - die Ärzte waren ratlos.
Aber ihre Eltern waren nicht verzweifelt und erzogen Shilo wie ein gewöhnliches Mädchen. Sie brachten ihr das Schwimmen und sogar das Tanzen bei, nahmen sie in fabelhafte Parks mit und bereiteten sie auf die Schule vor.
Shilo hatte eine Nierentransplantation, sie überlebte die Operation und die Rehabilitationsphase. Doch leider schwächten ständige Medikation, deformierte Organe und Behandlung ihren Körper. In der Folge starb die Meerjungfrau im Alter von 10 Jahren, weil sie die Erkältung nicht überlebte.
Milagros Cerron ist eine Meerjungfrau aus Peru
Milagros hatte mehr Glück - obwohl sie mit zusammengewachsenen Beinen geboren wurde, konnten die Ärzte diese trennen. Heute ist das peruanisches Mädchen 6 Jahre alt, und sie steht fest auf ihren Füßen. Obwohl die drei Operationen sehr schwierig waren.
Der Meerjungfrauenfonds
Die Geschichten dieser Mädchen haben dazu beigetragen, dass eine Stiftung entstanden ist, die Kinder mit diesem Syndrom und andere Kinder mit Behinderungen unterstützt. Shilo Pepin und ihre Eltern haben viel für diese Stiftung getan.
Die Stiftung hat viele Spenden gesammelt und besteht auch nach dem Tod der kleinen Meerjungfrau Shilo weiter. Diese Geschichte und die Stiftung geben Eltern von besonderen Kindern Hoffnung.
Quelle: go29.com
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