Als die frischgebackene Mutter Talita Burnside auf ihren neugeborenen Sohn herabblickte, dachte sie zunächst, die Erschöpfung durch die Wehen hätte sie übermannt, als sie sechs Finger zählte. Dann bekam die Frau Angst, dass mit ihrem Sohn Denis etwas nicht stimmte. Der 25-Jährigen wurde jedoch versichert, dass es ihm gut geht und er eine Erbkrankheit namens Polydaktylie hat.

Polydaktylie ist eine der häufigsten Anomalien bei Babys, bei der das Kind einen oder mehrere zusätzliche Finger hat, die in der Regel kleiner sind als der Durchschnitt, abnormal entwickelt und keine funktionellen Knochen aufweisen.

"Meine erste Reaktion war, dass ich in der Schwangerschaft etwas falsch gemacht haben muss - ich war entsetzt", erzählt die Mutter von vier Kindern. "Ich hatte keine Ahnung, dass zwei meiner Kinder mit einem zusätzlichen Finger geboren werden würden, da sie bei den Ultraschalluntersuchungen nicht entdeckt wurden."

Aus dem persönlichen Archiv. Quelle: Facebook

Obwohl der Zustand selten ist, trotzte die Frau allen Widrigkeiten, als sie vier Jahre später ein weiteres Kind, Tochter Carla, mit einem zusätzlichen Finger zur Welt brachte.

"Der Finger war zwar knochenlos und baumelte herum, aber ich war nicht zimperlich, denn er gehörte zu meinen Kindern", erinnert sich die liebevolle Mutter von Dior und Diana, Carlas Zwillingen.

Um das Bonusanhängsel zu entfernen, unterbrechen Ärzte in der Regel die Durchblutung, indem sie den Finger abbinden und ihn kurz nach der Geburt auf natürliche Weise abfallen lassen.

Operationsergebnisse. Quelle: Facebook

Bei Neugeborenen kann das Verfahren manchmal komplizierter sein. Carlas Entfernung, eine so genannte Nahtligatur, erfolgte im Alter von nur wenigen Monaten. Dabei wird ein Faden um die überzähligen Finger gebunden, eine Nekrose zugelassen und der Bereich weiter überwacht, um sicherzustellen, dass es keine Anzeichen einer Sepsis gibt.

Talita teilte einen Beitrag, der den zusätzlichen "kleinen Finger" ihrer Tochter zeigte, der völlig schwarz und verschrumpelt war. Das Konto wurde mit Kommentaren von Menschen überschwemmt, die ebenfalls von dieser Krankheit betroffen waren. Sie gab zu, dass sie "schockiert" war über die Menge der Nutzer, die ihre Geschichten teilten.

"Verschiedene Arten, Größen, sogar zusätzliche Zehen und Ohren - es gab so viele andere Geschichten wie die ihre", schwärmte sie. "Es war faszinierend, mehr darüber zu erfahren, und ich liebe ihren einzigartigen Zustand.

Die letzte Phase der Heilung. Quelle: Facebook

Quelle: fabiosa.com

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