Eine junge Familie hat ein sehr lächelndes Baby. Das Mädchen wurde mit einer seltenen Krankheit geboren, die dazu führte, dass die Mundwinkel nicht wieder zusammenwuchsen.
Cristina Vercher war 21 und ihr Mann Blaize 20 Jahre alt, als sie Eltern wurden. Während der gesamten Schwangerschaft unterzog sich das Paar Tests, Untersuchungen und Gentests, und die Ärzte waren völlig zuversichtlich, dass das Baby gesund zur Welt kommen würde.
Das Mädchen Ayla wurde aufgrund einer seltenen Erkrankung, die weltweit nur bei 14 Menschen vorkommt, mit einem Dauerlächeln geboren. Die Störung wird als bilaterale Makrostomie bezeichnet. Sie führt dazu, dass die Mundwinkel nicht richtig zusammenwachsen, während sich der Fötus noch bildet.
"Wir haben uns sofort Sorgen gemacht. Blaize und ich wussten nichts von dieser Krankheit, und ich hatte noch nie jemanden getroffen, der mit einer Makrostomie geboren wurde, also war es ein großer Schock.
Jetzt diskutieren Aylas Eltern mit den Ärzten über eine Operation, um ihr Lächeln zu korrigieren, denn die große Lücke verhindert, dass das Mädchen richtig essen und Milch saugen kann.
Die Idee ist, dass die Ärzte die Mundwinkel wieder normal nähen, so dass nur kleine Narben anstelle der Lücken zurückbleiben. Mit der Zeit können diese jedoch mit einem Laser entfernt werden.
Cristina und Blaize wussten nichts von diesem Zustand, bis sie ihn selbst erlebten. Also beschlossen sie, anderen Eltern zu zeigen, dass es ein Problem ist, vor dem sie sich aber nicht fürchten müssen. Alles kann bewältigt werden, wenn genügend Wissen vorhanden ist.
Cristina und Blaize meistern alle Herausforderungen mit Würde und zeigen in jeder Hinsicht, wie sehr sie ihr kleines Mädchen trotz allem lieben. Und ein Kind, das in der Liebe wächst, ist ein glückliches Kind.
"Wir werden nicht aufhören, unsere Erfahrungen und schönen Erinnerungen zu teilen, denn wir sind sehr stolz darauf."
Quelle: femmie.com
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