Eine Frau, die unter den Schlägen des Schicksals nicht aufgibt, ist eine Frau mit einem Großbuchstaben. Und eine so seltene Autoimmunkrankheit wie die Sklerodermie ist eine schwierige Herausforderung für ein junges Mädchen, das lange leben, schön sein und Kinder haben will.
Sklerodermie provoziert die Verhärtung der Weichteile im Körper, wodurch die Fingerspitzen anschwellen, die Hautfarbe sich ändert und das Fleisch austrocknet. Unter dem Einfluss dieser Krankheit verwandelt sich ein Mensch im Laufe seines Lebens langsam in eine Mumie, unfähig, den Prozess aufzuhalten. Die Entwicklung der Sklerodermie kann nur verlangsamt werden, aber ein Rollstuhl wartet schließlich auf die erkrankte Person.
Von Natur aus jung und schön, war Farah Halek aus Nairobi das Opfer dieser Krankheit. Da ist sie.
Sie wurde nicht sofort so geboren – die Krankheit hat die Kenianerin geschärft und ihr in wenigen Jahren die Fingerglieder, Haare und Lippen genommen. Es begann alles mit chronischer Müdigkeit und der Unfähigkeit, lange zu gehen, dann begann das Mädchen schnell abzunehmen und buchstäblich “trocken” zu werden. Aber sehen Sie sich ihren fröhlichen Blick an!
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Als sie außerhalb ihres eigenen Hauses und in sozialen Netzwerken mit Ablehnung, Aggression und Intoleranz konfrontiert wurde, entschied Farah fest, dass sie durch ihr eigenes Beispiel zeigen wird, wie man trotz der äußeren Mängel an sich selbst glauben kann. Sie beschloss, Mädchen auf der ganzen Welt zu inspirieren, sich selbst zu lieben.
Quelle: fabiosa.com
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